سانس کی سنسیٹل وائرس IgM ڈیٹیکشن کٹ (کولائیڈل گولڈ میتھڈ)

مطلوبہ استعمال
ریسپائریٹری سنسیٹیئل وائرس آئی جی ایم ڈیٹیکشن کٹ (کولائیڈل گولڈ میتھڈ) کا مقصد انسانی سیرم، پلازما یا پورے خون میں آئی جی ایم اینٹی باڈی کی وٹرو کوالیٹیٹیو پتہ لگانے کے لیے ہے جو ان کے ہیلتھ کیئر پوائنٹ آف نگہداشت فراہم کنندہ کے ذریعہ سانس کے سنسیٹیئل وائرس کے مشتبہ افراد سے ہے۔ یہ ٹیسٹ صرف کلینیکل لیبارٹریوں کے استعمال کے لیے یا صحت کی دیکھ بھال کرنے والے کارکنوں کو پوائنٹ آف کیئر ٹیسٹنگ کے لیے فراہم کیا جاتا ہے۔ اینٹی باڈی ٹیسٹنگ کے نتائج کو سانس کی سنسیٹیئل وائرس کے انفیکشن کی تشخیص یا خارج کرنے یا انفیکشن کی صورتحال کو مطلع کرنے کے لیے واحد بنیاد کے طور پر استعمال نہیں کیا جانا چاہیے۔ تشخیص کی تصدیق طبی علامات یا دیگر روایتی جانچ کے طریقوں کے ساتھ مل کر کی جانی چاہیے۔

خلاصہ اور وضاحت
سانس کا سنسیٹل وائرس ایک آر این اے وائرس ہے جو ہوا کی بوندوں اور قریبی رابطے سے پھیلتا ہے۔ یہ نوزائیدہ بچوں اور 6 ماہ سے کم عمر کے بچوں میں زیادہ عام ہے، انکیوبیشن کی مدت 3-7 دن کے ساتھ۔ سانس کی نالی کا وائرس سال بھر متاثر ہو سکتا ہے، اور یہ سردیوں میں زیادہ پھیلتا ہے۔ انفیکشن کے بعد، یہ بنیادی طور پر اوپری سانس کی نالی کے انفیکشن کے طور پر ظاہر ہوتا ہے۔ یہ انسانی سیرم، پلازما یا پورے خون میں آئی جی ایم اینٹی باڈی کا کوالٹی طور پر پتہ لگا سکتا ہے۔ ریسپائریٹری سنسیٹیئل وائرس آئی جی ایم ڈیٹیکشن کٹ (کولائیڈل گولڈ میتھڈ) علامتی مریضوں سے ریسپائریٹری سنسیٹیئل وائرس آئی جی ایم کا تیزی سے پتہ لگانے کی سہولت فراہم کر سکتی ہے۔ یہ لیبارٹری کے آلات کے استعمال کے بغیر کم سے کم ہنر مند اہلکاروں کے ذریعہ 15 منٹ میں فوری ٹیسٹ کا نتیجہ فراہم کر سکتا ہے۔
ٹیسٹ کا اصول
یہ کٹ colloidal Gold-immunochromatography asay (GICA) کو اپناتی ہے۔
ٹیسٹ کارڈ پر مشتمل ہے:
1. کولائیڈل گولڈ لیبل والا اینٹیجن اور کوالٹی کنٹرول اینٹی باڈی کمپلیکس۔
2. نائٹروسیلوز جھلیوں کو ایک ٹیسٹ لائن (T لائن) اور ایک کوالٹی کنٹرول لائن (C لائن) کے ساتھ متحرک کیا جاتا ہے۔
جب ٹیسٹ کارڈ کے نمونے کے کنویں میں نمونے کی مناسب مقدار شامل کی جاتی ہے، تو نمونہ کیپلیری ایکشن کے تحت ٹیسٹ کارڈ کے ساتھ آگے بڑھے گا۔
اگر نمونے میں ریسپیریٹری سنسیٹیئل وائرس کا آئی جی ایم اینٹی باڈی ہے تو، اینٹی باڈی کولائیڈل گولڈ لیبل والے ریسپائریٹری سنسیٹیئل وائرس اینٹیجن کے ساتھ جڑ جائے گی، اور مدافعتی کمپلیکس کو مونوکلونل اینٹی ہیومن آئی جی ایم اینٹی باڈی کے ذریعے پکڑ لیا جائے گا جو نائٹروسیلوز جھلی پر متحرک ہوتا ہے۔ جامنی/سرخ ٹی لائن، یہ ظاہر کرتی ہے کہ نمونہ IgM اینٹی باڈی کے لیے مثبت ہے۔ اگر سی لائن تیار نہیں ہوتی ہے تو، ٹیسٹ کا نتیجہ غلط ہے اور نمونہ کو کسی دوسرے آلے سے دوبارہ جانچنا ضروری ہے۔

فراہم کردہ مواد

تفصیلات: 1T / باکس، 20T / باکس، 25T / باکس، 50T / باکس

ٹیسٹ کا طریقہ کار
 مرحلہ 1: ٹیسٹنگ سے پہلے ٹیسٹ ڈیوائس، بفر، نمونہ کو کمرے کے درجہ حرارت (15-30℃) کے برابر ہونے دیں۔
 مرحلہ 2: مہر بند پاؤچ سے ٹیسٹ ڈیوائس کو ہٹا دیں۔ ٹیسٹ ڈیوائس کو صاف، چپٹی سطح پر رکھیں۔
 مرحلہ 3: آلہ کو نمونہ نمبر کے ساتھ لیبل کریں۔
 مرحلہ 4: ڈسپوزایبل ڈراپر کا استعمال کرتے ہوئے، سیرم، پلازما یا پورا خون منتقل کریں۔ ڈراپر کو عمودی طور پر پکڑیں ​​اور نمونہ کا 1 قطرہ (تقریباً 10μl) ٹیسٹ ڈیوائس کے نمونہ کنویں (S) میں منتقل کریں، اور فوری طور پر ٹیسٹ بفر کے 2 قطرے (تقریباً 70-100μl) شامل کریں۔ یقینی بنائیں کہ ہوا کے بلبلے نہیں ہیں۔
 مرحلہ 5: ٹائمر مرتب کریں۔ 15 منٹ میں نتائج پڑھیں۔
20 منٹ کے بعد نتیجہ کی تشریح نہ کریں۔ الجھن سے بچنے کے لیے، نتیجہ کی تشریح کرنے کے بعد ٹیسٹ ڈیوائس کو ضائع کر دیں۔ اگر آپ کو اسے طویل عرصے تک ذخیرہ کرنے کی ضرورت ہے، تو براہ کرم نتیجہ کی تصویر لیں۔

نتائج
 1. منفی نتیجہ:
اگر صرف سی لائن تیار ہوتی ہے، تو ٹیسٹ سے پتہ چلتا ہے کہ نمونے میں کوئی قابل شناخت اینٹی باڈی موجود نہیں ہے۔ نتیجہ منفی یا غیر رد عمل ہے۔
2. مثبت نتیجہ:
C لائن کی موجودگی کے علاوہ، اگر T لائن تیار ہوتی ہے، تو ٹیسٹ IgM اینٹی باڈی کی موجودگی کی نشاندہی کرتا ہے۔ نتیجہ مثبت یا رد عمل ہے۔
3. غلط
اگر سی لائن تیار نہیں ہوتی ہے تو، ٹی لائن کی رنگین نشوونما سے قطع نظر جیسا کہ ذیل میں اشارہ کیا گیا ہے، پرکھ غلط ہے۔ نئے آلے کے ساتھ پرکھ کو دہرائیں۔